Celk Saúde — 3.1.314 | 05/03/2026
Este é o Release Notes da solução Celk Saúde. Confira, abaixo, a lista de atualizações e/ou utilize as abas para visualizar os detalhes de cada alteração.
Alterações e novidades desta versão
Ambulatorial:
Classificação de Risco – Ajuste de cor para “Sem Classificação”
Carteira de Identificação do Portador de Fibromialgia
Melhorias Legais: Fator de Risco na Classificação de Risco
Controle de Exibição do CID na Impressão de Exames
Ambulatorial
Classificação de Risco – Ajuste de cor para “Sem Classificação”
Local: Unidade Saúde > Cadastros > Prontuário > Classificação de Reisco (310)
Essa atualização foi realizada para adequar a representação visual da condição “Sem Classificação” no sistema CELK, alinhando-a às diretrizes de Acolhimento com Classificação de Risco estabelecidas pelo Conselho Federal de Enfermagem, conforme o Parecer nº 4/2024 COFEN CAMTEC CTEAPS.
Como era antes:
Antes, a condição “Sem Classificação” era exibida na cor cinza no sistema. Essa representação visual poderia gerar interpretação equivocada por parte dos profissionais de saúde, sugerindo associação com algum nível de risco clínico.
Como ficou:
A condição “Sem Classificação” passa a ser exibida na cor branca, diferenciando-se das cores utilizadas para estratificação de risco e evitando associação indevida a um status clínico específico.
O que foi feito:
Foi alterada a cor da Classificação de Risco “Sem Classificação” de cinza para branca.
A representação visual foi adeuqada às diretrizes de Acolhimento com Classificação de Risco estabelecidas pelo Parecer nº 4/2024 do COFEN.

Essa melhoria garante maior clareza na interpretação das informações, além de assegurar conformidade com as orientações institucionais e boas práticas no processo de acolhimento.
Carteira de Identificação do Portador de Fibromialgia
Local: Geral > CadSUS > Carteira de Fibromialgia (Tela 1222)
Essa atualização foi realizada para disponibilizar no sistema CELK a emissão da Carteira de Identificação do Portador de Fibromialgia, permitindo que pacientes diagnosticados tenham acesso aos benefícios previstos em legislações municipais e garantindo maior organização no controle desses registros.
Como era antes:
O sistema não possuía uma funcionalidade específica para emissão da carteirinha de identificação para pacientes com fibromialgia.
Com isso, a emissão do documento dependia de processos manuais ou externos ao sistema, o que aumentava o risco de inconsistências de dados e dificultava a gestão dessas informações pelo município.
Como ficou:
Agora, passa a ser possível emitir diretamente no sistema CELK a Carteira de Identificação do Portador de Fibromialgia, conforme layout definido pelo município, permitindo maior controle e padronização do processo.
O que foi feito:
Foi disponibilizada funcionalidade para emissão da Carteira de Identificação do Portador de Fibromialgia.
Criada a Tela 1222 – Geral > CadSUS > Carteira de Fibromialgia.
Implementada validação para geração do documento apenas quando o paciente possuir ao menos um atendimento registrado com CID M79.7 (Fibromialgia).


Essa melhoria garante maior controle administrativo, padronização na emissão do documento e conformidade com as exigências municipais para identificação de pacientes com fibromialgia.
Melhorias Legais: Fator de Risco na Classificação de Risco
Local: Atendimento > Nó Avaliação > Classificação de Risco
Essa atualização foi realizada para adequar a apresentação dos descritores da Classificação de Risco no sistema CELK, alinhando-os à lógica clínica definida nos protocolos de Acolhimento com Classificação de Risco.
Como era antes:
Os descritores eram apresentados em ordem alfabética e sob a nomenclatura “Sintomas”.
Essa forma de exibição não refletia a hierarquia clínica estabelecida nos protocolos de Classificação de Risco, podendo dificultar a leitura rápida, a interpretação adequada das informações e a tomada de decisão pelos profissionais durante o processo de triagem.
Como ficou:
Os descritores passam a ser exibidos conforme a ordem definida no cadastro de Fator de Risco, respeitando a hierarquia clínica do protocolo — do maior para o menor grau de gravidade.
Além disso, a nomenclatura foi ajustada para “Sintomas/Descritores”, representando de forma mais adequada os elementos utilizados no processo de Classificação de Risco.
O que foi feito:
Foi ajustada a ordenação dos descritores na Classificação de Risco no Nó Avaliação.
Passa a ser respeitada a ordem definida no cadastro de Fator de Risco, conforme a hierarquia clínica estabelecida no protocolo.
Atualizada a nomenclatura de “Sintomas” para “Sintomas/Descritores”.

Essa melhoria proporciona maior aderência aos protocolos assistenciais, melhora a usabilidade do sistema e contribui para maior segurança no processo de triagem em situações de urgência e emergência.
Controle de Exibição do CID na Impressão de Exames
Local: Agenda > Processos > Agendamento da Lista de Espera (346)
Local: Agenda > Processos > Agendamento da Lista de Espera da Regulação (777)
Essa atualização foi implementada para permitir o controle da exibição do CID (Código Internacional de Doenças) em documentos relacionados à solicitação de exames e procedimentos, garantindo conformidade com a Lei Geral de Proteção de Dados Pessoais e com o Código de Ética Médica – Resolução CFM nº 2.217/2018, no que se refere à proteção de dados sensíveis e ao sigilo médico-profissional.
Como era antes:
Antes, o CID era exibido automaticamente nas impressões de solicitações de exames e documentos relacionados, sem possibilidade de controle ou parametrização quanto à sua exibição.
Como ficou:
A partir desta versão, foi disponibilizado um novo parâmetro de configuração que permite controlar a exibição do CID nas impressões de solicitações de exames e procedimentos, oferecendo maior governança sobre o compartilhamento de informações sensíveis.
O que foi feito:
Foi iImplementado um novo parâmetro para controle da exibição do CID nas solicitações de exames e documentos relacionados.
Essa funcionalidade permite definir se o CID será exibido nas impressões, garantindo maior controle sobre a exposição de dados sensíveis.

A melhoria contribui para o cumprimento das normas de proteção de dados e do sigilo médico, assegurando maior conformidade legal e segurança no tratamento das informações clínicas.
Last updated
Was this helpful?